Pharma
Ekspert ds. badań projektów operacyjnych (firma farmaceutyczna)
Functieomschrijving
Dołącz do zespołu naszego klienta, gdzie innowacja spotyka się z ratującymi życie terapiami komórkowymi!
Do zespołu operacyjnego w Gandawie poszukują obecnie eksperta ds. dochodzeń w projektach operacyjnych. W tej ekscytującej roli będziesz dogłębnie analizować dochodzenia, lokalizować i rozwiązywać problemy w ich procesie produkcyjnym spowodowane błędami ludzkimi. Twoja praca będzie miała kluczowe znaczenie dla zapewnienia bezpieczeństwa ich produktów i terminowego ich wydania. Jeśli zależy Ci na jakości i chcesz odcisnąć piętno na spersonalizowanej medycynie, to jest Twoja szansa, aby zabłysnąć!
Czego możesz się spodziewać?
Jako ekspert ds. dochodzeń w projektach operacyjnych będziesz mieć wymagający i zróżnicowany zestaw obowiązków. Oto, co będziesz robić:
Prowadzenie dochodzeń operacyjnych: Będziesz przeprowadzać dogłębne dochodzenia, aby szybko identyfikować i rozwiązywać przyczyny incydentów spowodowanych błędami ludzkimi w ich procesie produkcyjnym. W rezultacie zapewnisz bezpieczne i terminowe wydania produktów.
Jakość i zgodność: Zapewniasz, że wszystkie dochodzenia spełniają najwyższe standardy GMP i wymogi regulacyjne. Przejmujesz inicjatywę w badaniu i zgłaszaniu odchyleń oraz wspierasz inne działy w dochodzeniach w sprawie odchyleń. Stosujesz i wspierasz działania korygujące i zapobiegawcze (CAPA).
Działasz jako SPOC dla agencji regulacyjnych: będziesz działać jako główny kontakt dla agencji regulacyjnych podczas inspekcji i będziesz bronić strategii dochodzeniowych i raportów.
Wdrażaj ciągłe ulepszenia. Będziesz utrzymywać i kierować panelem badawczym, wspierać systemy QEM i wdrażać ulepszenia procesów w oparciu o wyciągnięte wnioski.
Profiel
Kogo szuka nasz klient?
Wykształcenie:
Posiadasz tytuł magistra w dziedzinie (bio)inżynierii, nauk ścisłych, farmacji lub innej pokrewnej dziedzinie studiów.
Doświadczenie:
Masz co najmniej 3-letnie doświadczenie w realizacji projektów w operacyjnym środowisku cGMP lub ATMP w przemyśle biotechnologicznym lub farmaceutycznym. Poprzednie doświadczenie w produkcji lub inżynierii jest niezbędne.
Języki:
Posługujesz się biegle językiem angielskim (w mowie i piśmie).
Mocne strony:
Jesteś entuzjastycznym graczem zespołowym, chętnym do nauki i gotowym do rozwiązywania złożonych wyzwań technicznych i naukowych.
Masz doskonałe umiejętności organizacyjne i analityczne.
Twoje proaktywne, pozytywne i elastyczne nastawienie ułatwia budowanie silnych partnerstw.
Wiedza specjalistyczna:
Masz wiedzę na temat przepisów cGMP i wytycznych FDA/UE dotyczących ATMP. Masz doświadczenie w ocenie ryzyka i analizie przyczyn źródłowych.
Aanbod
Co oferuje Ci nasz klient?
- Praca, która ma wpływ i bezpośrednio przyczynia się do dobrego samopoczucia pacjentów na całym świecie.
- Doskonała równowaga między życiem zawodowym a prywatnym.
- Wspierające i innowacyjne środowisko pracy. Firma ceni i zachęca do nauki i rozwoju osobistego.
- Możliwość pracy z ludźmi z całego świata.
- Umowa na czas nieokreślony i atrakcyjny pakiet wynagrodzeń uzupełniony wieloma świadczeniami dodatkowymi, takimi jak dodatkowe ustawowe urlopy, bony żywieniowe, ubezpieczenie grupowe i szpitalne, podwójne wynagrodzenie za urlop, premia na koniec roku i premia za wyniki.
- Wiele przyjemnych i nieformalnych wydarzeń.
Bedrijfsinfo
Nasz klient to globalna firma biotechnologiczna, która zajmuje się leczeniem, a w przyszłości wyleczeniem, chorób zagrażających życiu. Mająca siedzibę w Somerset w stanie New Jersey, opracowują zaawansowane terapie komórkowe w ramach różnych platform technologicznych, w tym autologiczne i allogeniczne chimeryczne receptory antygenowe oparte na komórkach T i komórkach NK (natural killer).